二类医疗器械是指具有一定风险性，但是能够通过科学严谨的管理和使用有效控制风险的医疗器械，是医疗器械分类中使用风险较高的一类。在生产、经营、使用、维修、外科培训、科研等环节中，都必须严格控制，确保二类医疗器械能够安全、有效、可靠地使用。为了防止二类医疗器械被非法生产、销售和使用，国家出台了一系列相关法律法规，规定企业必须取得二类医疗器械经营许可证，才有资格合法经营二类医疗器械。
一、什么是二类医疗器械经营许可证
二类医疗器械经营许可证是指在国家食品药品监督管理部门的认定下，经营者符合规定条件，按照法律、法规和规章的要求，取得国家食品药品监督管理部门颁发的经营二类医疗器械的法定证书。
二、二类医疗器械经营许可证办理条件
1、具有独立法人或者其他组织机构的法定代表人，以及具有合法经营场所和注册资金等基本条件。
2、具备二类医疗器械经营范围所必须的场地、设备、人员、管理制度和质量管理体系，并制定并实施严格的采购、入库、出库、质量控制、库存管理、售后服务等各项管理制度。
3、具备对二类医疗器械的科学合理的存放、运输和使用管理制度。
4、资金符合经营需要，具有良好的信誉和声誉，从事商品贸易活动的主要门类均无不良记录。
5、经营场所应当从事经营范围内的产品，不得从事国家禁止经营的、已经停止生产或者已经取得实验批准但是未经注册备案的医疗器械的经营，不得向不具备相应许可证的医疗机构或者个人供应、播放、提供技术服务。
三、二类医疗器械经营许可证办理流程
1、提供企业注册证书、营业执照、税务登记证和组织机构代码证等相关证件原件及复印件。
2、填写申请表格，准确、完整、真实地填写要求的各项信息。如：企业名称、经营地址、注册资金、法定代表人、产品名称、厂名、型号、规格、经营范围、主要技术指标、产品说明书等。保持所提供的申报材料与产品名称、型号、规格、技术指标、质量标准等一致。
3、提供产品注册资料，包括注册证、产品标签、产品说明书、配套设备说明书、生产许可证明等。
4、向当地医疗器械监管机构（通常为省、自治区、直辖市或者计划单列市食药监局的市级监督管理机构）递交申请材料，进行现场审查、检查和备案。
5、医疗器械监管机构的工作人员按照审核程序进行初审、复审、评审以及现场审核，如果审核通过，就可以颁发二类医疗器械经营许可证。
四、办理二类医疗器械经营许可证需要注意的问题
1、要持续关注国家对于二类医疗器械相关法律法规的调整和更新情况，及时了解相关文件的内容，及时进行调整以符合国家规定的标准。
2、要遵循国家相关规定要求，确保经营范围之内的医疗器械的质量、安全等相关问题。
3、要遵循企业安全管理制度，严格执行强制性的生产和销售标准和规范。
4、加强与监管机构之间的沟通和交流，了解最新的政策法规、标准、技术要求和市场动态等，掌握最新的信息并及时调整自身的生产、经营和管理。
5、要建立健全的产品质量追溯和售后服务等制度，确保客户的权益得到保障。
二类医疗器械经营许可证的办理条件并不是非常简单，要求企业必须具备一系列的条件和制度，并且需要提供严格的申请材料供监管机构进行审核。但是只要企业能够做到真实合法地按照国家要求进行生产和销售，符合各项要求，按照规定递交相关申请材料，就能够顺利通过审批，得到二类医疗器械经营许可证。