医疗器械是指用于诊断、治疗、缓解疾病、损伤或残疾的设备、物品、材料或其他物品。而三类医疗器械更是指对人体功能的直接影响和破坏的一类高风险医疗器械，需要得到国家相关部门的认证和许可。那么，三类医疗器械许可证在哪里办理手续呢？下面本文将会为您进行详细解答。
一、三类医疗器械许可证申请流程
1. 材料准备
申请三类医疗器械许可证前，需要准备以下材料：
（1）申请表；
（2）产品使用说明书、标签、图片、等相关材料；
（3）产品委托检验机构出具的报告；
（4）产品临床试验材料；
（5）公告类文件（在国外获得市场上架许可等）。
2. 提交申请
材料准备完毕后，需要提交申请。将所有材料打包成书面材料寄送到国家药品监督管理局，大约需要30个工作日审核。
3. 许可证核发
审核通过后，国家药品监督管理局会为你颁发三类医疗器械许可证，许可证期限为5年。
二、三类医疗器械许可证办理地点
三类医疗器械许可证是由国家药品监督管理局颁发的，在全国范围内都可以申请。具体的办理地点如下：
1. 北京
地址：北京市海淀区昆明湖南路2号
电话：（010）88313868、88313845
2. 上海
地址：上海市闵行区兴泰路700号
电话：（021）33258099
3. 广州
地址：广州市天河区黄埔大道西608号中信广场南塔34楼
电话：（020）87100127
4. 成都
地址：成都市高新区天府大道中段1999号
电话：（028）84222403
5. 沈阳
地址：沈阳市铁西区民主路三段86号
电话：（024）31038588
以上是全国五家国家药品监督管理局分局的联系电话及地址，你可以根据自己所在的地区选择最近的分局前往办理手续。
总之，申请三类医疗器械许可证不仅需要准备充分的材料，而且还需要到指定的地方进行面对面的申请。希望本文对你有所帮助，祝你申请顺利。