在我们的日常生活中，医疗设备的使用越来越频繁。然而，对于一些特定类型的医疗设备，如一二类医疗器械，其是否需要许可证并不是很清楚。为此，本文将对一二三类医疗器械经营许可证进行详细阐述。
一、什么是一二三类医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三类，分别是一类、二类和三类。其中，一类医疗器械是指对人体进行体外诊断、治疗或预防疾病等操作的器具、配件、设备或其它类似品；二类医疗器械是指对人体进行生理性能、生命活动的产生、维持、监控、治疗或改变的器具、配件、设备或其它类似品；三类医疗器械是指侵入人体体内或直接或间接接触人体的组织、血液或体液等的器械、配件、设备或其它类似品。
二、一二三类医疗器械经营许可证
1. 一类医疗器械
一类医疗器械不需要持有许可证进行经营。但是，对于生殖用具和计划生育技术用具，需要在生产企业或销售企业申请备案，并且在备案后进行生产或销售。
2. 二类医疗器械
二类医疗器械需要持有《医疗器械经营许可证》才能进行经营。在申请许可证时，需要提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》以及医疗器械品种的注册证书。在许可证的有效期内，企业可以在许可证规定的范围内进行经营活动。
3. 三类医疗器械
对于三类医疗器械而言，申请经营许可证的企业需要拥有《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械品种的注册证书和医疗器械产品的上市许可证书。
三、结论
综上所述，对于一二类医疗器械而言，一类医疗器械不需要经营许可证，而二类医疗器械则需要取得《医疗器械经营许可证》；对于三类医疗器械而言，企业需要取得《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械品种的注册证书和医疗器械产品的上市许可证书。因此，企业在经营一二三类医疗器械时必须注意许可证的取得情况，以便有效地避免经营风险。