医疗器械注册证是医疗器械上市销售的必要手续，也是体现产品安全性和有效性的重要标志。但是，医疗器械注册证的办理流程较为复杂，需要申请人以及相关部门的密切配合，下面就来详细介绍一下医疗器械注册证办理流程及流程图。
医疗器械注册证办理之前，需要做好以下准备工作：
1. 制定注册的规划方案，包括注册代理机构的选择、注册类别等；
2. 准备技术文件，包括产品设计文件、制造工艺文件、产品检验报告等；
3. 提交检验机构进行检验，并取得检验报告；
4. 准备其他证明文件，如品牌注册证、组织机构代码证等。
准备好以上材料后，就可以向药监局递交申请了。递交申请的方式可以是正常方法或者加急方法。
1. 正常方法：递交申请后，相关部门会对申请人提交的材料进行审查和评估，如果有需要调整的地方，会通知申请人进行修改。审查通过后，就会颁发医疗器械注册证。
2. 加急方法：适用于急需上市的产品，递交申请后，相关部门会加快审查流程，可能需要额外支付加急费用。如果审核通过后，就会颁发医疗器械注册证。
申请递交后，会由各个部门进行审查，具体审查流程如下：
1. 初审：对申请的材料进行初步的审查，确定是否符合法定要求，是否有明显的问题或者缺失；
2. 技术审评：专家对申请人提交的文件进行评估，确定技术要求是否符合规定，是否能够保证产品的安全性和有效性；
3. 临床试验：如果需要开展临床试验的话，需要申请人提交临床试验计划，并进行监督和管理；
4. 燃爆性评估：对燃爆性大的产品进行评估，并确定其使用风险等级；
5. 召回情形监管：对已上市产品的安全性进行监管和管理，并及时回收缺陷产品。
申请人需要等到审查流程结束后，才能知道是否获得注册证。如果获得了注册证，则需要按照注册证上的要求进行操作和管理，并及时更新验收报告和技术文件。
为了更加直观地展现医疗器械注册证的办理流程，下面为大家提供了一张详细的流程图：
(图片可在此处查看：https://img-blog.csdn.net/20180129001939585?watermark/2/text/aHR0cDovL2Jsb2cuY3Nkbi5uZXQvY3JpbWluZ19kb25n/font/5a6L5L2T/fontsize/400/fill/I0JBQkFCMA==/dissolve/70/q/75)
综上，医疗器械注册证是医疗器械生产企业必须经过的重要程序，注册证的办理流程相对复杂，申请人需要做好细致的准备工作以及密切配合相关部门的工作，才能够顺利地取得注册证。在申请过程中，如果遇到问题，建议及时咨询相关部门并进行调整。